公司介绍
北京普析通用仪器有限责任公司，创立于 1991 年 , 是一 家集科学仪器研发、制造、销售和服务于一体的高新技术企 业。1996 年通过 **** 质量管理体系认证；1999 年通过 **** 环境管理体系认证；2017 年通过 **** 职业 健康安全管理体系认证；获得全国分析检测人员能力培训委 员会（NTC）培训、考核双认证。自主研发制造的产品多次 获得国家重点新产品、国家火炬计划等多项殊荣，产品陆续 通过欧盟 CE 认证。经国家人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会 批准，设立了“博士后科研工作站”。企业总部位于北京平谷，产品包括光谱、色谱、质谱、 X 射线类分析测试仪器、移动检测车
主推产品
物联网实验室—微生物检测系统DLabs-MRSDLabs-MRS系统基于工业4.0架构，将物联网技术、边缘计算与存储技术、AI技术与实验室业务深度融合，构建了全程数字化微生物检测系统，实现了从送样到检测报告的全流程数字化、智能化；规范了微生物检测全流程操作、记录行为，实现了全程标准化操作；实现了微生物检测全流程可追溯；对于试剂、设备、人员、方法、环境实现了智能化管理、精准使用，体现了节约、环境生态友好的理念；系统操作界面友好，使用方便，实施简单。DLabs-MRS微生物检测系统内置了能覆盖70个菌种的计算模板，实现了快速的系统部署。以实验室自定义的规则表为驱动不同类型实验室的管理，实现微生物检
内容仪器主要特点：1.性能优越全反射非球面消色差光学系统，采用自研紫外高反射率镀膜技术，获得优越的光斑均匀性和光通量，大幅提高仪器信噪比。2.一体化平台设计，保证光学系统稳定性采用一体化平台设计，合理的器件布局，确保优异的热稳定性和抗震性能。3、超强的扣背景能力火焰和石墨炉均采用偏振塞曼模式，可以在全波长范围内进行塞曼背景较正，可获得1Abs时150倍以上，2Abs时100倍以上的出色的扣背景性能！4、采用双检测器，有利于长期工作稳定性两路偏振光，对应同时工作的双检测器，可以实时进行背景校正，以获得精确的检测结果。基线稳定性优于0.0004@30min
T600/T700系列紫外可见分光光度计•双光束——T700，比例双光束——T600•智能质控用户常用项目可进行质控管理，测量全程提供数据监控异常提示；•海量标准内置内置标准方法供查阅，并固化千余种标准对应的测量参数和标准曲线可直接调用，支持用户自编辑常用项目；•开放式平台支持扩展连接摄像头、条码枪、打印机等各种常见设备，为复杂功能二次开发提供基础；•丰富数据共享支持网络远程控制、实验室设备网络组建。
物联网实验室—微生物检测系统
5-10万元A500系列原子吸收分光光度计
10-20万元T600/T700系列紫外可见分光光度计
面议组合推荐产品
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N-甲基吡咯烷作为一种性能优异的电子级化学品，已广泛应用于半导体、液晶显示及锂离子电池等高端制造领域。在这些应用中，N-甲基吡咯烷的纯度，尤其是金属杂质（如铁元素）的含量，是决定下游产品性能与良率的核心因素。例如，N-甲基吡咯烷中的痕量铁元素会严重影响锂电池的电化学稳定性与安全性，甚至引发副反应导致电池失效。为此，本研究采用A500塞曼原子吸收光谱仪，利用其优异的扣背景能力和良好的稳定性，对N-甲
2026年8月19日，由普析主办的“2026 年普析云南代理商赋能大会”在云南隆重举行。来自云南各地的核心代理商伙伴齐聚一堂，围绕渠道扶持、新品技术与市场机遇展开深度交流，共绘分析仪器领域合作共赢的新蓝图。01以诚相邀 共赴发展之约作为分析仪器行业的重要合作伙伴，代理商始终是普析扎根区域市场、服务终端客户的关键力量。本次会议旨在深化渠道协同、共享行业机遇，通过政策解读、技术研讨与面对面洽谈，帮助合
会议前言2026年7月25日，由普析主办的“中药研发趋势研讨暨普析液相、原吸新品制药应用专场”技术交流会在海口明光胜意大酒店圆满落幕。本次活动汇聚了中药研发、质量控制及检测领域的多位专家与行业同仁，围绕中药新药研发趋势、药典标准更新及实验室检测解决方案等核心议题展开深入交流，为海南中药产业的高质量发展注入了新的技术动能。Part01政策引领：把握中药研发“快车道”会议伊始，普析代表向莅临现场的行业
会议前言 /HUI YI QIAN YAN8月7日，普析2026湖南代理商交流会暨新品介绍会在长沙举行。来自湖南地区的代理商伙伴齐聚一堂，与普析管理团队共同探讨行业趋势、解读合作政策、了解新品技术，现场气氛热烈。 共话合作，共谋发展01会议于当日下午正式启幕。普析董事长田荔玮致开幕辞，向长期以来给予普析信任与支持湖南合作伙伴致以诚挚谢意。他回顾了普析与湖南代理商携手并进的发展历程，并基于当前分析仪
复方氯化钠滴眼液是临床常用的眼科制剂，其活性成分主要包括氯化钠、氯化钾等电解质，具有调节眼表渗透压、缓解眼部干涩及维持泪膜稳定性的作用。其中，氯化钾的含量是评价该制剂质量的关键指标之一，直接关系到产品的有效性与安全性。本文依据2025《中国药典》复方氯化钠滴眼液，选用A500塞曼原子吸收光度计，利用其优异的扣背景能力和出色的稳定性，对复方氯化钠滴眼液中氯化钾含量进行方法验证。 图片仅供示意 一、
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